Geisinger Commonwealth School of Medical School-dan olan amerikalı alimlər kişilər və qadınlar arasında boy fərqini izah edən əsas genetik mexanizm aşkar ediblər.
Tədqiqat Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS) elmi jurnalında dərc olunub.
Komanda cinsi xromosom anomaliyaları olan insanlar da daxil olmaqla, bir milyona yaxın böyüklərin məlumatlarını təhlil etdi. Tədqiqatçılar X və Y xromosomlarının oxşar sahələrə malik olduğu xromosomların xüsusi bölgəsində yerləşən SHOX geninə xüsusi diqqət yetiriblər. Bu genin kişilərdə daha aktiv olduğu müəyyən edilib ki, bu da onların boyu üstünlüyünü izah edir.
Kəşf göstərdi ki, Y xromosomu boyu X xromosomundan daha çox artırır və bu təsir testosterondan asılı deyil. Alimlərin hesablamalarına görə, Y xromosomunun genetik töhfəsi cinslər arasında orta boy fərqinin 22,6%-ə qədərini izah edə bilər.
Tədqiqat Turner sindromu və Klaynfelter sindromu kimi genetik xəstəliklərdə boy qısalığının səbəblərini daha yaxşı anlamağa kömək edən mühüm tibbi təsirlərə malikdir. Bundan əlavə, müxtəlif xəstəliklərə qarşı həssaslıqda gender fərqlərinin öyrənilməsi üçün yeni perspektivlər açır.
“Hündürlük fərqi aysberqin görünən hissəsidir. İndi biz cinsi xromosomların insan sağlamlığının digər aspektlərinə necə təsir etdiyini daha dərindən öyrənə bilərik”, – tədqiqatın müəllifləri qeyd ediblər.
