Kembric Universitetinin alimləri zəifləmiş DNT təmir mexanizmləri olan şişləri müəyyən edə və onları terapiyaya daha həssas edən güclü alət olan PRRDetect alqoritmini hazırlayıblar.
Əsər Nature Genetics jurnalında dərc olunub.
Müəlliflər ağciyər, beyin, dəri, mədə və bağırsaq da daxil olmaqla yeddi xərçəng növündən olan 4775 şişin tam genomunu təhlil ediblər. Bütün məlumatlar genişmiqyaslı 100.000 Genom Layihəsinin bir hissəsi kimi əldə edilmişdir.
Tədqiqat insertional mutasiyalar deyilən DNT fraqmentlərinin daxil edilməsi və silinməsi üzərində cəmlənmişdir. Tədqiqatçılar müəyyən ediblər ki, bu cür mutasiyaların müəyyən xarakterik nümunələri replikativ DNT təmirindən sonrakı (PRRd) uğursuzluqları göstərir. Bu pozulmalar şişin müalicəyə qarşı müqavimətini azaldır və immun terapiyaya həssaslığını artırır.
Bu məlumatlara əsasən, PRRDetect yaradılmışdır – zəifliyə cavab verən metal detektor kimi PRRd ilə şişləri dəqiq “izləyə” bilən alqoritm. Bu, xüsusilə müalicəsi çətin olan xərçəng xəstələri üçün daha fərdiləşdirilmiş müalicə strategiyalarına yol açır.
Tədqiqatın aparıcı müəllifi, professor Serena Nik-Zainal vurğuladı ki, texnologiyanın inkişafı ilə genomik ardıcıllıq qan testi və ya MRT kimi əlçatan olur. Bununla belə, genetikadan klinik praktikada istifadə etmək üçün klinisyenlərə proqnoz və müalicə seçimləri haqqında faydalı və tətbiq oluna bilən məlumatlar təqdim edəcək alqoritmlər lazımdır.
“PRRDetect bizə hansı şişlərin həssas olduğunu və buna görə də müalicə oluna biləcəyini anlamağa imkan verir. Bu, xüsusilə ağciyər və ya beyin xərçəngi kimi həyati təhlükə törədən xərçəng formaları üçün vacibdir”, – o əlavə edib.
