Almaniya, İspaniya, Finlandiya və digər ölkələrdən olan beynəlxalq alimlər qrupu xromosom pozğunluğu hallarının axtarışında 10 minə yaxın qədim insanın genomunu təhlil edib. Tədqiqat Nature Communications (NatComms) elmi jurnalında dərc olunub.
Mütəxəssislər iş zamanı İspaniyanın Pireney yarımadasının ərazisində 5 min ildən 2,5 min il əvvələ aid olan dəfnlərin materiallarını tədqiq ediblər.
DNT araşdırması müəyyən edib ki, sınaqdan keçirilmiş 9855 genom arasında altı trisomiya 21 (Daun sindromu) və bir trisomiya 18 (daha nadir və daha ağır Edvards sindromu) halı var. Bütün hallarda qüsurlu xromosomların sahibləri ya doğuşdan əvvəl, ya da qısa müddət sonra vəfat etmişlər.
Mənbə: Lenta.ru
