Toronto Universitetinin kanadalı alimləri tez-tez orta yaşlarda özünü göstərən ağır neyrodegenerativ xəstəlik olan frontotemporal demansın (FTD) inkişafını ləngidə bilən genetik variant müəyyən ediblər. Kəşf demensiyanın bu formasının diaqnozu və müalicəsinə yanaşmanı dəyişə bilər. Araşdırma “Brain” elmi jurnalında dərc olunub.
Komanda müəyyən etdi ki, TMEM106B gen variantı bu xəstəliyə səbəb olan mutasiyaların daşıyıcılarında FTD inkişaf riskini əhəmiyyətli dərəcədə azaldır.
Demansın əsas genetik səbəblərindən biri olan GRN genində mutasiya olan xəstələrdə xüsusilə nəzərə çarpan qoruyucu təsir müşahidə edilmişdir.
