Hindistanlı alimlər müəyyən ediblər ki, BRCA2 və HOXB13 genlərində mutasiyaların olması halında kişilərdə prostat vəzi xərçənginə tutulma riski bir neçə dəfə artır.
Araşdırmanın nəticələri Oncoscience jurnalında dərc olunub.
Tədqiqatda 136 kişi – təsdiqlənmiş prostat xərçəngi olan 66 xəstə və 70 sağlam könüllü iştirak edib. Alimlər beş genin xəstəliyin inkişaf riskinə təsirini təhlil ediblər. Məlum olub ki, onlardan ikisində – BRCA2 və HOXB13 mutasiyaları xəstəliyin ən güclü təxribatçıları olub.
Ən bariz təsir prostat xərçəngi riskini on dəfədən çox artıran BRCA2 mutasiyasında aşkar edilmişdir. HOXB13-dəki mutasiyalar daha az yayılmış olsa da, daha təhlükəli idi. Tədqiq olunan qalan genlər (BRCA1, RNASEL və ELAC2) xəstəliklə əhəmiyyətli bir əlaqə nümayiş etdirməmişdir.
Elm adamları deyirlər ki, yeni məlumatlar risk altında olan insanları, xüsusən də ailəsində xərçəng xəstəliyi olanları daha dəqiq müəyyən etməyə yol açır. Əvvəllər müəyyən edilmişdi ki, qüsurlu BRCA2 geni döş xərçənginə səbəb olur.
Qeyd olunur ki, prostat xərçəngi adətən PSA (prostata xas antigen) testi və biopsiya (analiz üçün həyati toxuma nümunəsi) vasitəsilə diaqnoz qoyulur. Ancaq bu üsullar çox vaxt yanlış müsbət nəticələr verir və xoşagəlməz prosedurlar tələb edir.
